新加坡对医疗器械审批的分类体系主要包括以下几个方面：

产品分类：

医疗器械产品根据其用途、功能和特性进行分类。一般来说，医疗器械可以分为多个类别，如体外诊断设备、医用影像设备、植入式医疗器械、外科器械等。

风险分类：

根据医疗器械的风险级别对其进行分类。通常将医疗器械分为低风险、中风险和高风险三个级别。不同风险级别的产品需要符合不同的审批要求和标准。

注册分类：

类I：低风险产品，一般不需要注册，但需要符合相关的市场准入要求。

类II：中风险产品，需要进行注册并获得许可才能在市场上销售和使用。

类III：高风险产品，需要进行注册并获得批准才能在市场上销售和使用。

医疗器械产品的注册分类是根据其风险级别和用途确定的。根据新加坡的医疗器械法规，医疗器械产品可以分为三类：

审批流程：

不同注册分类的医疗器械产品会有不同的审批流程和要求。一般来说，高风险产品的审批流程较复杂，需要进行更严格的技术评估、临床试验和风险评估。

审批：

医疗器械产品的审批由新加坡卫生科学局（Health Sciences Authority，HSA）负责。根据不同类别和风险级别的产品，HSA会进行相应的审批和监管。

总的来说，新加坡对医疗器械审批的分类体系是基于产品的分类、风险级别和注册分类进行的，以医疗器械产品的安全性、有效性和质量。