超声骨组织手术系统产品在澳大利亚进行临床试验时，研究计划通常包括以下内容：

1. 试验目的：

明确目标： 描述试验的主要目标和研究问题，例如评估该超声骨组织手术系统在治疗特定骨骼疾病或损伤方面的安全性和有效性。

2. 研究设计：

试验类型： 确定试验的类型，例如是随机对照试验、单盲或双盲试验等。

试验时程： 规划试验的时间框架，包括招募期、试验持续时间、随访周期等。

分组方案： 确定试验的分组方式，例如治疗组和对照组的设置。

3. 入选标准：

受试者标准： 描述受试者的入选标准，包括年龄、性别、疾病状态、临床特征等。

4. 试验治疗方案：

介入描述： 详细描述超声骨组织手术系统的介入方式、剂量、频率等治疗方案。

对照措施： 如适用，描述对照组的治疗措施，可能是标准治疗、安慰剂等。

5. 结局指标：

主要终点： 确定试验的主要终点指标，即试验的主要评价指标，例如治疗效果、安全性等。

次要终点： 描述试验的次要终点指标，即试验的次要评价指标，可能包括生活质量改善、并发症发生率等。

6. 数据收集和分析：

数据收集： 描述数据收集方法和过程，包括数据来源、收集时间点、数据录入方式等。

数据分析： 描述试验数据的统计分析方法，包括样本量估算、数据处理和分析计划等。

7. 安全监测：

安全评估： 描述安全性监测计划，包括负面事件的监测、报告和处理流程。

8. 伦理和法规要求：

伦理审批： 描述伦理委员会的批准过程和审批情况。

合规性： 试验符合澳大利亚的法规要求和伦理标准。

9. 其他考虑因素：

风险管理： 描述试验中可能出现的风险和相应的管理措施。

质量控制： 描述试验过程中的质量控制措施，试验数据的准确性和可靠性。

以上是超声骨组织手术系统产品在澳大利亚进行临床试验时可能包含的研究计划内容。具体的研究计划可能会根据试验目的、设计和要求而有所不同。