在澳大利亚，对超声骨组织手术系统临床试验的监督和质量控制措施通常涉及以下方面：

伦理审查委员会（HREC）审批： 所有临床试验必须经过HREC的审批，试验符合伦理标准。

治疗品管理局（TGA）监管： TGA负责监督和管理医疗产品的注册和审批过程，对临床试验进行监督和审查。

独立数据监测委员会（DS MB）： DS MB负责独立监督试验过程中的安全性和数据质量，并提出必要的建议和措施。

试验团队资质： 试验团队成员具备相关的资质和培训，并了解其在试验中的职责和义务。

试验过程记录和文件管理： 试验过程中的所有记录和文件都得到妥善管理和保存，包括试验方案、知情同意书、试验数据等。

药物管理和药物配送： 对试验药物进行有效的管理和配送，药物的质量和安全性。

数据收集和质量控制： 设立有效的数据收集系统，数据的准确性和完整性，及时发现和纠正可能的错误。

监督和审查： 定期进行试验过程的监督和审查，发现问题及时处理，并试验的顺利进行。

负面事件报告和处理： 建立健全的负面事件报告和处理机制，及时识别、记录、报告和处理试验中出现的负面事件。

试验终点评估和结果分析： 对试验的终点进行评估和分析，试验结果的可靠性和科学性。

以上措施旨在超声骨组织手术系统临床试验的质量和可靠性，同时保障受试者的安全和权益。在试验过程中，需要严格遵守相关的法规和伦理要求，并根据需要不断改进和完善质量控制措施。