在印度尼西亚，医疗器械的审批和监管由印度尼西亚食品药品监督管理局（Badan Pengawas Obat dan Makanan，简称BPOM）负责。BPOM是印度尼西亚管理部门建议的，负责管理和监督医疗器械的注册、审批、市场监督以及相关的法规执行。

具体来说，BPOM负责以下几个主要方面：

注册和审批：负责医疗器械的注册审批，包括接收申请、文件审核、技术评估、临床试验审查和批准决定。

市场监督：负责对市场上销售的医疗器械进行监督和检查，产品符合安全性和质量标准。

法规执行：制定和执行医疗器械相关的法规和政策，保障公众健康和安全。

信息发布和教育：向公众、行业和医疗健康人士提供相关的医疗器械审批和使用信息，促进合规和良好实践。

因此，如果在印度尼西亚申请审批软组织超声手术仪产品，申请人需与BPOM联系并遵循其规定的流程和要求，以获得产品的注册证书，允许在印度尼西亚市场上市销售和使用。