在加拿大，审批一次性使用微波消融针产品的相关法规包括以下主要文件和法规：

法规名称：医疗器械法规（SOR/98-282）

内容概述：该法规规定了医疗器械的定义、分类、注册、标记、质量管理要求以及销售和进口的规定。它要求所有医疗器械在加拿大上市前必须获得医疗器械许可证（Medical Device License, MDL）。

法规名称：加拿大食品和药品法（RSC 1970, c. F-27）

内容概述：该法是加拿大监管食品、药品和医疗器械的主要法律框架。它授权Health Canada设定和实施医疗器械的安全和有效性标准。

法规名称：加拿大医疗器械分类指南

内容概述：医疗器械根据其风险级别分为I类、II类、III类和IV类。一次性使用微波消融针通常属于III类或IV类医疗器械，这些类别要求更严格的审批程序和临床数据支持。

标准名称：ISO 13485:2016

内容概述：该标准规定了医疗器械质量管理体系的要求。虽然ISO 13485是，但在加拿大，它也是符合医疗器械法规要求的重要部分。制造商需要符合这一标准以产品质量。

指南名称：医疗器械指南

内容概述：Health Canada发布的指南为医疗器械的申请、审查和批准过程提供具体细节。这些指南涵盖了从申请准备、临床数据要求到风险管理的各个方面。

法规名称：临床试验要求和伦理委员会指南

内容概述：涉及临床试验的法规和指南要求，包括伦理审查、试验设计、数据管理和受试者保护等。所有临床试验符合伦理和法律要求。

审批一次性使用微波消融针产品在加拿大需要遵循医疗器械法规（MDR）、加拿大食品和药品法、相关的医疗器械分类标准、ISO 13485质量管理体系标准，以及Health Canada发布的指南和临床试验法规。这些法规和标准产品的安全性、有效性和质量，并规定了从申请到批准的具体要求和程序。