在新加坡，进行一次性使用无菌连接器的临床试验涉及几个关键步骤和一定的时间周期。以下是大致流程和周期的概要：

初步准备和计划：

预计时间：1-3个月

市场调研和需求评估：评估市场需求和产品前景，确定临床试验的必要性。

试验设计：制定临床试验方案，包括试验的目标、方法、受试者数量、试验场所等。

伦理委员会批准：所有临床试验必须得到伦理委员会的批准，试验符合伦理和法律要求。

申请临床试验许可证：

预计时间：2-4个月

提交申请：向新加坡卫生科学局（HSA）提交临床试验许可证申请。申请应包括试验方案、试验场所、主要研究者信息等。

审批过程：HSA将审核申请材料，可能要求补充信息或对方案进行修正。

临床试验的实施：

预计时间：6-12个月，具体时间取决于试验的规模和复杂性。

招募受试者：按照试验方案招募合适的受试者，样本量的统计学有效性。

试验执行：试验按计划进行，包括数据收集、监测和中期分析等。

数据分析和报告：

预计时间：2-3个月

数据分析：对试验数据进行详细分析，评估一次性使用无菌连接器的安全性和有效性。

撰写报告：撰写试验报告，并准备向HSA提交的总结报告。

提交结果并申请注册：

预计时间：3-6个月

提交试验结果：将临床试验的结果提交给HSA进行评审。

申请产品注册：根据试验结果，申请一次性使用无菌连接器的注册和市场准入。

总体而言，从初步准备到注册，整个临床试验流程可能需要18-24个月的时间。这一时间可能会因具体情况而有所变化，如试验设计的复杂性、受试者招募的速度、以及审批过程中的潜在延迟等。