在申请新加坡注册一次性使用无菌连接器时，通常不需要专门的医学合规性报告，但需要产品符合所有相关的医学和法规要求。以下是一些关键点：

医学合规性报告：通常指对产品的医学用途、临床效果或患者安全性进行评估的报告。这类报告通常用于高风险医疗器械或需要临床试验的数据支持的产品。

低风险设备：一次性使用的无菌连接器一般被认为是低风险医疗器械，其主要关注点在于技术性能和质量控制，而不是临床效果。

主要关注点：注册过程主要关注产品的技术文件、质量管理体系和风险管理。

设计和制造信息：需提供产品的设计、制造过程、材料和性能测试等技术信息。

风险管理：提供风险评估和管理计划，产品在使用中的安全性。

ISO 13485认证：需要提供符合ISO 13485标准的质量管理体系文件，生产过程中的质量控制。

生物相容性测试：产品材料与人体的生物相容性，通常需要提供相关测试报告。

一般要求：对低风险医疗器械，通常不要求提供临床试验数据，但需要产品在预期使用中的安全性和有效性。

特殊情况：如果产品的使用涉及特殊的临床环境或有特殊要求，可能需要提供相应的临床数据或评估。

产品用途：产品设计和使用符合医学用途的标准，但这不等同于医学合规性报告。

与HSA沟通：为了了解所有要求，建议直接与新加坡HSA联系，确认是否需要提供额外的医学或临床数据。

法规咨询：咨询法规专家或合规顾问，以的申请材料符合新加坡的具体要求。

对于一次性使用无菌连接器的注册申请，医学合规性报告通常不是必需的。重点是提供技术文件、质量管理体系和风险管理计划，产品的安全性和有效性。如果有特殊情况或要求，建议咨询新加坡HSA或顾问，以满足所有必要的要求。