在新加坡，对内窥镜血管吻合器的审批是否包括临床试验，主要取决于该产品的风险等级和具体情况。以下是对这一问题的详细分析：

新加坡卫生科学局（HSA）根据医疗器械的风险等级将其划分为不同的类别，并对每个类别制定了不同的审批要求。内窥镜血管吻合器作为一种医疗器械，其审批要求将基于其风险等级来确定。

高风险医疗器械：如果内窥镜血管吻合器被归类为高风险医疗器械（如Class C或D类），那么它很可能需要进行临床试验来评估其安全性和有效性。临床试验通常需要在世界卫生组织（WHO）认可的医疗进行，并由经过培训的医疗人员执行。

低风险医疗器械：相反，如果内窥镜血管吻合器被归类为低风险医疗器械（如Class A或B类），那么它可能不需要进行临床试验。然而，这并不意味着它不需要满足其他安全和性能要求，只是审批流程可能相对简化。

除了风险等级外，内窥镜血管吻合器的审批是否包括临床试验还可能受到其他因素的影响，例如：

已有数据：如果该产品在其他国家或地区已经获得了批准，并且拥有充分的临床数据和安全性记录，那么在新加坡的审批过程中可能会获得一定的豁免或减少临床试验的要求。

技术成熟度：对于技术成熟、已经在市场上广泛应用的内窥镜血管吻合器，其安全性和有效性可能已经得到了广泛认可。在这种情况下，临床试验的要求可能会相应降低或豁免。

综上所述，新加坡对内窥镜血管吻合器的审批是否包括临床试验，需要根据产品的风险等级、已有数据、技术成熟度以及HSA的具体要求来确定。因此，在准备在新加坡注册内窥镜血管吻合器时，建议与HSA进行详细的沟通和咨询，以了解具体的审批要求和流程。

请注意，由于医疗器械审批政策可能随着时间和市场情况的变化而调整，因此以上信息仅供参考。在实际操作中，应始终遵循较新的法规和政策要求。