香港审批手术导航系统的审批周期并不是固定的，它受到多种因素的影响，包括申请材料的完整性、MDD（医疗仪器管理局）的工作负荷、产品的复杂性和风险等级等。

一般来说，医疗器械的审批流程包括提交申请、初步审查、技术评估、现场审核（如适用）、审批决策和颁发证书等阶段。每个阶段的时间长度都可能有所不同，而且可能会因为需要补充材料或进行额外的测试而延长。

对于手术导航系统这类高风险医疗器械，审批过程可能会更加严格和复杂，因此审批周期可能会相对较长。此外，如果MDD在审查过程中发现任何问题或需要更多的信息，也可能会延长审批周期。

为了缩短审批周期，建议制造商或进口商在提交申请前与MDD进行充分沟通，了解具体的申请要求和流程，并申请材料的完整性和准确性。同时，及时回应MDD的任何询问或要求，以加快审批进程。

然而，由于审批周期受到多种因素的影响，因此很难给出一个具体的数字。如果需要更准确的估计，建议直接咨询MDD或相关的。