手术导航系统在香港进行临床试验时，对入组人群的要求通常非常严格，以试验的科学性、安全性和有效性。以下是对入组人群的主要要求：

年龄范围：受试者通常需要符合特定的年龄要求，这取决于手术导航系统的适用范围和临床试验的设计。例如，某些系统可能适用于成人，而另一些则可能适用于儿童或青少年。

性别：根据手术导航系统的特性和临床试验的需求，可能会对受试者的性别有特定要求。

疾病状况：受试者需要符合手术导航系统的预定临床适应症。例如，如果系统是为某种特定手术设计的，那么受试者需要患有该手术所针对的疾病或病症。

健康状况：受试者通常需要处于相对良好的健康状态，以便能够耐受手术和临床试验过程。这可能包括无重大慢性疾病、无正在进行的其他治疗等。

严重疾病：存在严重心血管疾病、肝肾功能不全、免疫系统异常等疾病的受试者通常会被排除在外，因为这些疾病可能会干扰试验结果或增加受试者的风险。

药物使用情况：正在使用某些可能影响试验结果的药物的受试者可能会被排除。这包括可能影响手术效果、导航系统准确性或受试者生理状态的药物。

其他干扰因素：其他可能影响试验结果的因素，如妊娠、哺乳期、精神疾病等，也可能导致受试者被排除。

所有入组受试者都需要提供知情同意，他们充分了解试验的目的、过程、风险和利益，并自愿参与试验。这是保护受试者权益和试验合规性的重要步骤。

根据试验的设计和统计学计算，可能需要入组人群的样本量达到一定的要求，以保障试验结果的统计学意义和可信度。样本量的确定通常基于前期研究、文献回顾和统计分析方法。

入组人群需要遵守试验方案的要求，并按照建议的时间和程序完成试验过程。同时，受试者应代表实际使用情况中的目标人群，以提高试验结果的外部有效性和普遍适用性。

综上所述，手术导航系统在香港进行临床试验时，对入组人群的要求非常严格，包括基本入选标准、排除标准、知情同意、样本量要求以及合规性和代表性等方面。这些要求旨在试验的科学性、安全性和有效性，同时保护受试者的权益。