手术导航系统申请泰国注册时，需要提供详尽的产品性能和安全性的信息。这些信息对于评估手术导航系统的适用性、安全性和有效性至关重要。以下是需要提交的关键信息：

产品设计和规格：

详细描述手术导航系统的整体设计，包括关键部件、软件和硬件的规格。

列出系统的主要功能和技术参数，如定位精度、导航准确性等。

系统功能和操作：

阐述手术导航系统的所有功能，包括图像采集、处理、导航和定位等。

描述系统的操作流程和用户界面，用户能够轻松理解和使用。

兼容性和集成性：

说明手术导航系统与其他医疗设备（如CT、MRI等）的兼容性和集成性。

提供与其他系统集成的技术细节和测试报告。

生物相容性：

提供手术导航系统与患者身体接触部分（如传感器、导线等）的生物相容性测试报告。

材料符合泰国相关标准和法规的要求。

电气安全性：

提交电气安全测试报告，包括绝缘电阻、接地电阻、泄漏电流等测试。

系统符合电气安全标准，以防止电击和其他电气危险。

软件安全性：

提供软件验证和确认报告，软件功能正确、无缺陷。

描述软件的安全措施，如错误处理、数据备份和恢复等。

风险分析和管理：

提交详细的风险分析报告，识别手术导航系统可能存在的风险。

提供相应的风险管理措施和预防措施，以降低或消除风险。

灭菌和清洁：

如果手术导航系统需要灭菌或清洁，提供灭菌和清洁的验证报告。

系统能够耐受灭菌过程并保持无菌状态。

临床性能和安全性数据：

如果适用，提供手术导航系统的临床测试报告和数据。

这些数据应证明系统的安全性和有效性，包括定位准确性、手术成功率等。

使用说明书：

提供详细的使用说明书，包括系统操作、维护和故障排除等步骤。

用户能够正确理解和使用手术导航系统。

标签和包装：

提供符合泰国相关法规和标准的标签和包装信息。

标签包含必要的产品信息、安全警告和注意事项。

法规符合性声明：

提交法规符合性声明，证明手术导航系统符合泰国相关法规和标准的要求。

综上所述，手术导航系统申请泰国注册时，需要提供详尽的产品性能和安全性的信息。这些信息将帮助泰国食品药品监督管理局（TFDA）评估手术导航系统的适用性、安全性和有效性，从而决定是否批准其注册。