医用痔疮凝胶产品注册医疗器械所需的产品数据概览主要包括以下几个方面：

一、产品基本信息

产品名称：医用痔疮凝胶

型号规格：通常包括不同容量的凝胶，如2g、3g、4g、5g、6g、10g、20g/支等，具体规格根据产品设计和市场需求确定。

结构及组成：产品由凝胶和给凝胶器（或称为给药器）两部分组成。凝胶部分通常由卡波姆、甘油、尼泊金丙酯钠、三乙醇胺、纯化水等组成，用于形成保护膜并缓解痔疮症状；给凝胶器由聚丙烯等材料制成，用于将凝胶涂抹于患处。

适用范围：明确产品用于缓解痔疮（外痔、内痔、混合痔）引起的肿胀、疼痛、粘膜充血、肛门坠涨等症状。

预期用途：通过形成保护膜，将痔疮及肛周部位创面与外界细菌物理隔离，从而保护创面并促进愈合。

二、临床试验数据

临床试验计划：包括试验目的、设计、方法、受试者入选和排除标准、随机化和盲法实施等详细信息。

受试者信息：提供所有参与试验的受试者的基本信息，如年龄、性别、病情等，并确保受试者在充分知情的情况下自愿参与试验。

数据收集与管理：使用电子数据采集（EDC）系统，确保数据的准确性和完整性，并遵循国际良好临床实践（GCP）进行数据处理和报告。

试验结果：包括产品的治疗效果、安全性评估、不良事件报告等关键数据，用于评估产品的安全性和有效性。

三、质量管理体系文件

质量手册：描述公司的质量管理体系、质量方针和目标等。

程序文件：规定各项质量活动的流程和要求，如原材料采购、生产过程控制、产品检验等。

工作指导书：为具体岗位提供操作指南和质量控制要点。

质量记录：记录各项质量活动的实施情况和结果，如原材料检验报告、生产过程记录、产品检验报告等。

四、其他支持性文件

产品说明书：详细描述产品的使用方法、注意事项、禁忌症等，确保用户能够正确使用产品。

标签和包装标识：提供产品的基本信息、生产日期、有效期、批号等，并确保符合相关法规和标准的要求。

风险管理文件：评估产品的已知和潜在风险，并制定相应的风险控制措施。

五、注册申请相关文件

注册申请表：填写产品的基本信息、申请人信息、注册依据等。

申请人资质证明：如企业营业执照、生产许可证等。

产品技术文件：包括产品的设计原理、结构特点、性能参数等详细信息。

综上所述，医用痔疮凝胶产品注册医疗器械所需的产品数据涵盖了产品基本信息、临床试验数据、质量管理体系文件、其他支持性文件以及注册申请相关文件等多个方面。这些数据是评估产品安全性和有效性的关键依据，也是决定产品能否成功注册并上市的重要因素。