医疗器械远红外护具产品进行临床试验时，机构的伦理审查是至关重要的环节，它旨在确保受试者的权益、安全和尊严得到大程度的保护。以下是进行临床试验机构的伦理审查的主要要求：

保护受试者权益和安全：伦理委员会的首要职责是确保受试者的权益和安全，避免其受到不必要的伤害。

维护受试者尊严：在临床试验过程中，应尊重受试者的意愿和选择，确保其尊严不受侵犯。

遵循伦理准则和法律法规：伦理审查应严格遵循《世界医学大会赫尔辛基宣言》的伦理准则和相关法律法规规定。

审查临床试验方案：

伦理委员会应对临床试验方案进行详细的审查，确保其科学、合理、可行，并符合伦理原则。

方案应明确研究目的、方法、内容、过程、期限以及预期受益和可能的风险。

审查知情同意书：

知情同意书应包含所有必要的信息，以便受试者或其监护人能够充分理解试验内容、风险、受益和权益。

知情同意书应采用受试者能够理解的语言和文字，并避免含有会引起受试者放弃合法权益以及免除临床试验机构和研究者责任的内容。

必要时，伦理委员会应组织受试人群代表对资料的可理解程度进行测试，评估知情同意是否适当。

审查研究者和机构的资质：

主要研究者应具备相应的资格、经验和时间参与临床试验。

临床试验机构应具备国家药品监督管理局（NMPA）或相应国际机构认可的资质，并持有有效的临床试验机构资格证书。

审查风险与受益比：

伦理委员会应评估受试者可能遭受的风险程度与试验预期的受益是否合适。

应确保受试者的风险在可接受范围内，并尽可能采取措施降低风险。

审查受试者保护：

伦理委员会应关注对儿童、孕妇、老年人、智力低下者、精神障碍患者等特殊人群受试者的保护是否充分。

应确保受试者因参加临床试验而获得合理补偿，并在发生与临床试验相关的伤害或死亡时，给予充分的诊治和保障措施。

跟踪审查与监督：

伦理委员会应对医疗器械临床试验进行跟踪监督，发现受试者权益和安全不能得到保障等情形时，应及时书面要求暂停或终止该项临床试验。

伦理委员会需要审查研究者报告的本临床试验机构发生的严重不良事件等安全性信息，以及申办者报告的试验医疗器械相关严重不良事件等安全性信息。

提交申请：申办者应通过主要研究者向伦理委员会提交临床试验申请，包括临床试验方案、知情同意书、研究者手册等相关文件。

审查会议：伦理委员会应召开会议对申请进行审查，必要时可邀请相关专家参与。

出具审查意见：伦理委员会应根据审查结果出具审查意见，包括同意、修改后同意或不同意等。

跟踪审查：在临床试验过程中，伦理委员会应对试验进展和受试者保护情况进行跟踪审查，确保试验的合规性和安全性。

综上所述，医疗器械远红外护具产品进行临床试验时，机构的伦理审查应严格遵循相关原则和要求，确保受试者的权益、安全和尊严得到大程度的保护。同时，申办者和研究者也应积极配合伦理委员会的工作，提供必要的文件和信息，确保临床试验的顺利进行。