关于氩气增强电外科系统在香港临床试验是否会有过程性文件审查的问题，虽然直接针对香港地区的具体规定可能不如澳大利亚等国家那样有明确的公开信息，但根据一般的临床试验监管原则和香港地区的医疗法规环境，可以合理推测：

在香港，氩气增强电外科系统的临床试验很可能也会进行过程性文件审查。这是因为临床试验的过程性文件审查是试验科学性、合规性和数据质量的重要环节。香港作为一个高度发达和规范的医疗体系，通常会遵循国际上的临床试验监管标准，并设立相应的监管来监督和管理医疗器械的临床试验。

具体来说，香港的临床试验监管可能涉及多个方面，包括试验方案的审查、受试者的知情同意、数据收集和分析计划的制定等。在试验过程中，监管可能会要求申办方提交详细的技术文件，并在试验期间进行定期的监督和检查。这些检查可能包括审查试验记录、访谈受试者或医务人员、检查试验设备的校准和维护情况等。

因此，对于氩气增强电外科系统在香港的临床试验，申办方需要准备详细的过程性文件，并接受相关监管的审查和检查。这些文件将涵盖试验的各个方面，从试验设计到数据收集和分析，以试验的合规性和数据质量。

然而，由于香港地区的具体监管规定可能因时间和政策变化而有所不同，因此建议申办方在进行临床试验前，与香港的相关监管进行充分的沟通和确认，以试验的顺利进行和合规性。