出口高压注射连接管到菲律宾，需要注意以下几个方面的事项：

医疗器械注册：

在菲律宾，医疗器械的注册由菲律宾食品药品管理局（PFDA）负责。

出口商需要向PFDA提交产品注册申请，并提供详细的产品信息、技术规格、制造商的资质证明等文件。

根据产品的风险等级（如Class A、B、C、D），注册流程和时间可能会有所不同。

认证要求：

高压注射连接管作为医疗器械，需要符合菲律宾当地的法规和标准要求。

制造商需要提供相应的证明文件，如产品符合性证书和测试报告，以证明产品的质量和安全性。

标签要求：

产品标签应包含产品的名称、规格、生产日期、保质期、使用说明等信息。

标签应以菲律宾语进行标注，以当地用户能够正确理解和使用产品。

包装要求：

产品的包装应符合菲律宾的相关规定，包括包装材料、容器强度和密封性等。

包装上应包含必要的警示标志和说明，以产品的安全运输和使用。

关税税率：

具体的税率取决于产品的种类、价值以及菲律宾的贸易政策和税法规定。

出口商需要了解并遵守菲律宾的税收政策，以合规出口。

其他税费：

除了关税外，还可能涉及其他相关税费，如增值税、消费税等。

出口商应在出口前咨询或当地律师，以获取较新的税收信息。

运输方式：

根据产品的特性和数量，选择合适的运输方式，如海运、空运等。

运输过程中产品的安全和完整性。

物流要求：

选择可靠的物流公司和代理，他们应熟悉菲律宾的报关程序和运输要求。

在货物抵达菲律宾前，与当地海关联系，确认申报流程和所需文件，以避免延误。

了解菲律宾市场：

在出口前，对菲律宾市场进行深入调研，了解当地的市场需求、竞争情况和法规要求。

遵守当地法规：

除了医疗器械相关的法规外，还应遵守菲律宾的其他相关法律法规，如劳动法、环保法等。

建立售后服务体系：

在菲律宾建立售后服务体系，以便及时解决客户在使用过程中遇到的问题。

综上所述，出口高压注射连接管到菲律宾需要关注产品注册与认证、标签与包装、关税与税费、运输与物流以及其他多个方面的事项。通过全面了解并遵守相关法规和要求，可以产品的顺利出口和合规销售。