在菲 律 宾高压注射连接管怎么申请ISO9001质量管理体系认证？

在菲律宾申请高压注射连接管的ISO9001质量管理体系认证，需要遵循一系列步骤。以下是一个详细的指南，帮助了解申请流程：

1. 建立文件化的质量管理体系：

2. 根据ISO9001标准的要求，建立并完善组织的质量管理体系。

3. 制定质量方针和质量目标，并它们与组织的战略方向相一致。

4. 运行质量管理体系：

5. 质量管理体系应至少运行三个月以上，以其有效性和稳定性。

6. 内部审核与管理评审：

7. 至少进行过一次内部质量管理体系审核与管理评审。

8. 内审已覆盖所有的场所和标准条款，并识别出任何潜在的不符合项。

9. 准备质量手册及程序文件：

10. 编制并发布质量手册，明确描述质量管理体系的范围、结构、过程和程序。

11. 准备相关的程序文件，以支持质量手册中的各项要求。

1. 信息交流：

2. 与认证进行信息交流，了解认证流程、要求以及所需提交的材料。

3. 可以通过人员互访、电话、传真、电子邮件等方式与认证进行沟通。

4. 提交认证申请：

5. 填写《质量管理体系认证申请表》及其附件《认证信息调查表》。

6. 将申请表及相关资料提交给认证进行评审。

7. 签订合同：

8. 在获得认证明确的合同签订意向并通过了合同评审后，双方签订《质量管理体系认证服务合同》。

9. 合同应明确认证范围、审核时间、费用等关键条款。

10. 首先阶段审核（预评审）：

11. 认证将组织审核组对组织的质量管理体系文件进行审查。

12. 审核组将书面告知受审核方审查结果，并要求受审核方对不符合项进行整改。

13. 第二阶段审核（现场审核）：

14. 审核组将按照认证计划安排现场审核，以抽样审核的方式进行。

15. 现场审核将覆盖申请认证的全部范围，并符合ISO9001质量管理体系标准的全部要求。

16. 审核组将开出不符合项，并要求受审核方实施纠正。

17. 现场审核结束后，审核组将给出书面的审核报告，并宣布现场审核结果。

18. 发证与监督审核：

19. 如果现场审核通过，认证将颁发ISO9001质量管理体系认证证书。

20. 在证书有效期内，认证将安排两次监督审核，以质量管理体系的持续有效性。

21. 监督审核通常在9-12个月内进行（从初审完成日期计算），以后每一次不超过12个月。

22. 复评（换证审核）：

23. 认证证书有效期届满时，获证方应至少提前3个月向认证提出复评申请。

24. 复评程序与初次认证程序一致，复评合格后，换发新证书。

1. 选择认证：

2. 选择在菲律宾具有合法资质和良好声誉的认证进行认证。

3. 可以通过查询认证的网站或咨询相关行业协会来获取更多信息。

4. 配合审核工作：

5. 在审核过程中，应积极配合审核组的工作，提供所需的信息和资料。

6. 对于审核组提出的不符合项，应及时进行整改并反馈整改结果。

7. 持续维护质量管理体系：

8. 在获得认证后，应持续维护质量管理体系的有效性和稳定性。

9. 定期进行内部审核和管理评审，以质量管理体系的持续改进和优化。

，申请高压注射连接管的ISO9001质量管理体系认证需要遵循一系列步骤，包括前期准备、申请流程以及注意事项等。在申请过程中，应所有步骤都得到妥善执行，并积极配合认证的工作。