出口医用止鼾护理液到加拿大需要遵循一系列规定和条件。加拿大对医疗器械的进口有严格的监管，主要由加拿大卫生部（Health Canada）负责管理和监督。以下是可能需要考虑的一些条件：

1. 许可证和注册： 在将医用止鼾护理液出口到加拿大之前，通常需要在加拿大卫生部进行注册或获得许可证。这可能涉及申请特定的许可或者进行产品注册，以确保产品符合加拿大的法规标准。

2. 质量标准： 产品必须符合加拿大卫生部规定的质量标准和要求。这可能包括对产品成分、制造工艺、质量控制和安全性的严格要求。

3. 标签和说明书： 医用止鼾护理液的标签和说明书必须符合加拿大卫生部的要求，包括必须使用加拿大法定的标识语言（如英语和法语），提供清晰、准确的使用说明和安全警示。

4. GMP要求： 制造商可能需要证明他们的生产符合加拿大的良好生产规范（Good Manufacturing Practices，GMP）。

5. 不良事件报告： 制造商或出口商可能需要在加拿大卫生部规定的时间内报告任何不良事件或产品安全问题。

6. 监管文件和文件核查： 可能需要提供与产品质量、安全性和有效性相关的各种文件和证明文件，以供加拿大卫生部审查。

出口到加拿大的具体要求可能会根据产品类型和特定情况而有所不同。因此，与加拿大卫生部或者在出口业务方面有经人士进行沟通和咨询，以确保产品符合加拿大的进口要求和法规。