ISO 13485标准： 这是医疗器械质量管理体系的标准，确保生产过程符合质量管理的实践。

ISO 14971标准： 风险管理标准，确保在整个产品生命周期中识别、评估和控制风险。

ISO 10993标准： 生物相容性标准，确保医疗器械与人体组织的相容性和安全性。

IEC 60601系列标准： 医疗电气设备安全性标准，确保医疗器械的电气安全性。

性能验证和测试标准： 确保无创血糖监测仪的准确性、精度和可靠性符合相关标准。

包装标准： 确保医疗器械在包装和运输过程中受到足够的保护，防止损坏或污染。

储存条件标准： 确保产品在储存期间保持稳定性和性能。

文件控制和记录保存： 确保生产过程中的所有文档和记录符合规定，保留完整和准确的记录。

供应商管理标准： 确保从供应商获得的材料和零部件符合质量和安全标准。

生产过程控制： 对生产过程进行管理和控制，确保产品的一致性和质量。

医疗器械注册要求： 符合中国国家药品监督管理局（NMPA）关于医疗器械注册的法规要求。