明确研究目的：在进行临床试验前，需要明确研究目的，例如评估软性亲水接触镜的矫正视力效果、舒适度、安全性等。

选择合适的受试者：根据研究目的，选择符合要求的受试者，确保他们能够代表目标用户群体。

设定合理的对照组：设立对照组，以便与试验组进行比较，从而更准确地评估产品的有效性。

矫正视力效果：评估软性亲水接触镜在矫正视力方面的效果，包括裸眼视力、矫正视力等指标的改善情况。

舒适度：评估受试者在佩戴软性亲水接触镜过程中的舒适度，包括异物感、干涩感、疼痛等不适症状的发生情况。

安全性：评估软性亲水接触镜在临床试验过程中是否出现不良反应、并发症等安全问题。

选择合适的统计分析方法：根据研究目的和数据类型，选择合适的统计分析方法，如描述性统计、t检验、卡方检验等。

确保数据的准确性和可靠性：在进行统计分析前，需要对数据进行清洗和整理，确保数据的准确性和可靠性。

结果解释：根据统计分析结果，对软性亲水接触镜的有效性进行解释，包括矫正视力效果、舒适度、安全性等方面的表现。

结论总结：总结临床试验结果，明确软性亲水接触镜产品的有效性，并提出改进建议或进一步研究的方向。