进口人体成分分析仪从海外到市场的全程指南如下：

一、前期准备

1. 市场调研：了解目标市场的需求、竞争情况以及相关法规要求，为产品进口和销售做好充分准备。

2. 选定供应商：选择信誉良好、产品质量可靠的海外供应商，并与其建立合作关系。

3. 确定进口方案：根据产品特性、运输条件和市场需求等因素，制定合适的进口方案。

二、产品注册与认证

1. 获取医疗器械注册证：根据中国的医疗器械管理法规，进口人体成分分析仪需要在中国进行注册，并获得医疗器械注册证。

2. 符合相关标准：确保产品符合中国的相关标准和规定，如GB9706.1-2007《医用电气设备 部分：安全通用要求》等。

三、合同签订与支付

1. 签订进口合同：与供应商签订详细的进口合同，明确产品规格、数量、价格、交货期等条款。

2. 支付货款：按照合同约定的方式和时间支付货款给供应商。

四、物流运输

1. 选择运输方式：根据产品特性和交货期要求，选择合适的运输方式，如海运、空运或陆运。

2. 办理运输手续：准备必要的运输单证，如提单、装箱单、发票等，并办理出口和进口报关手续。

五、清关与缴税

1. 报关：在中国口岸提交必要的报关资料，包括进口许可证、医疗器械注册证等。

2. 缴纳税费：根据海关的审核结果，支付相应的进口关税和增值税。

六、产品检验与验收

1. 商检：按照中国的检验要求，对进口的人体成分分析仪进行必要的检验和测试。

2. 验收：在收到产品后，进行详细的验收工作，确保产品质量符合合同要求。

七、市场推广与销售

1. 制定营销策略：根据市场调研结果和产品特性，制定合适的营销策略和推广计划。

2. 建立销售渠道：与经销商、代理商或医疗机构建立合作关系，将产品推向市场。

3. 售后服务：提供完善的售后服务和技术支持，确保客户满意度和产品口碑。

在整个进口流程中，还需要注意以下几点：

1. 关注法规变化：医疗器械行业法规经常更新，需要密切关注相关法规变化，确保产品始终符合规定。

2. 与供应商保持良好沟通：与供应商保持密切联系，确保及时了解产品生产和发货情况，以便做好后续安排。

3. 做好风险管理：对可能出现的风险进行预测和评估，制定相应的应对措施，确保进口流程的顺利进行。

进口人体成分分析仪从海外到市场需要经历多个环节和步骤。通过做好前期准备、产品注册与认证、合同签订与支付、物流运输、清关与缴税、产品检验与验收以及市场推广与销售等工作，可以确保产品顺利进入市场并取得良好的销售业绩。