医疗器械进口法规对电动液压手术台的进口具有显著影响，主要体现在以下几个方面：

首先，医疗器械进口法规确保了电动液压手术台的质量和安全。进口法规要求所有医疗器械必须符合一定的质量标准和安全要求，这有助于保障手术台在使用过程中不会对患者和医护人员造成危害。同时，进口法规还规定了医疗器械的注册、备案和审批程序，确保了手术台的合法性和合规性。

其次，医疗器械进口法规对电动液压手术台的进口流程进行了规范。进口商需要按照法规要求提交相关申请和资料，经过审核和批准后才能进行进口。这有助于防止非法进口和假冒伪劣产品的流入，维护市场秩序和公平竞争。

此外，医疗器械进口法规还涉及关税和贸易政策等方面。根据法规规定，进口电动液压手术台可能需要缴纳一定的关税和税费，这会影响进口成本和市场竞争力。同时，不同国家和地区的贸易政策也可能对手术台的进口产生影响，如贸易壁垒、进口配额等。

针对这些影响，进口商需要密切关注医疗器械进口法规的变化，了解并遵守相关规定。同时，进口商还应与供应商、物流服务商等合作伙伴保持密切沟通，共同应对法规变化带来的挑战。

医疗器械进口法规对电动液压手术台的进口具有重要影响，进口商需要充分了解并遵守相关法规，以确保手术台的合法、安全、高效进口。