医疗器械视力筛选仪的法律法规是随着医疗技术的进步和市场需求的变化而不断更新和变动的。以下是关于医疗器械视力筛选仪法律法规更新与变动的一些概述：

1. 注册与备案制度的优化：随着医疗器械注册与备案制度的不断完善，对于视力筛选仪这类产品的注册或备案流程可能会进一步优化。这可能包括简化注册流程、缩短审批时间、加强事中事后监管等方面的改革，以更好地促进创新产品的上市和应用。

2. 技术标准的更新：随着视力筛选技术的不断发展，相关的技术标准也可能随之更新。这些更新可能涉及产品的性能指标、安全性要求、测试方法等方面，以确保视力筛选仪的性能和安全性符合新的科学认知和市场需求。

3. 监管力度的加强：为了保障公众用械安全，监管部门可能会加强对视力筛选仪等医疗器械的监管力度。这包括加强市场监督、加大违法违规行为的处罚力度、加强不良事件监测和报告等方面的措施，以维护市场秩序和公众利益。

4. 国际合作的加强：在全球化的背景下，医疗器械的监管也越来越注重国际合作。对于视力筛选仪这类产品，可能会加强与国际监管机构的交流和合作，共同推动全球医疗器械监管水平的提高。

需要注意的是，具体的法律法规更新与变动情况会根据不同地区和国家的具体情况而有所不同。因此，相关企业和机构需要密切关注相关法律法规的动态，及时调整自身的生产和经营策略，以确保合规经营。同时，监管部门也应加强宣传和培训工作，提高公众对医疗器械法律法规的认知度和遵守意识。