公司新闻
椎间融合器在临床应用中的适应症与禁忌症
发布时间: 2024-04-11 10:39 更新时间: 2024-11-23 09:00
椎间融合器在临床应用中的适应症主要包括:
患有椎间盘退行性疾病的患者。
椎体滑脱、椎体不稳等病症的骨骼成熟患者。
腰椎管狭窄症、腰椎滑脱症、腰椎间盘突出症合并腰椎不稳等腰椎退变性疾病患者。
具体来说,椎间融合器(interbody fusion cage)联合椎弓根钉棒系统,如实施腰椎后路减压融合内固定术,是治疗腰椎退变性疾病的常用手术方法。这一方法通过植入椎间融合器,帮助实现椎间融合,稳定脊柱,减轻疼痛,恢复脊柱功能。
然而,在某些情况下,椎间融合器的使用是禁忌的,包括:
各种原因导致的终板不完整。
脊柱感染性疾病、脊柱肿瘤患者。
椎管内粘连严重、椎间隙重度狭窄及严重骨质疏松的患者慎用。
对椎间融合器材料过敏的患者禁用。
此外,急性感染、骨质疏松、出血性疾病、恶性肿瘤及III—IV度的腰椎滑脱症等也被视为手术禁忌症。
请注意,每个患者的具体情况可能有所不同,因此在实际应用中,医生需要根据患者的具体情况和疾病严重程度,综合评估是否适合使用椎间融合器。同时,在手术过程中,医生也需要严格遵守手术规范,确保手术的安全性和有效性。
总的来说,椎间融合器作为一种重要的医疗器械,其在临床应用中的适应症和禁忌症需要被严格遵循,以确保患者的安全和治疗效果。
其他新闻
- 椎间融合器智能化与个性化定制的发展趋势 2024-11-23
- 椎间融合器3D打印技术的应用与展望 2024-11-23
- 椎间融合器设计理念的更新与优化 2024-11-23
- 椎间融合器材料科学的创新与突破 2024-11-23
- 椎间融合器技术发展的现状与趋势分析 2024-11-23
- 椎间融合器质量管控与患者安全的关系研究 2024-11-23
- 椎间融合器质量追溯与不良事件处理机制 2024-11-23
- 椎间融合器生产过程中的质量控制要点 2024-11-23
- 椎间融合器产品质量检测与评估标准 2024-11-23
- 椎间融合器质量管控体系的建立与实施 2024-11-23
- 椎间融合器产品注册与市场准入的关系探讨 2024-11-23
- 椎间融合器产品注册审批的高效途径与技巧 2024-11-23
- 椎间融合器产品注册中的常见问题与解决方案 2024-11-23
- 椎间融合器注册申请的法规遵从与策略 2024-11-23
- 椎间融合器产品注册流程与要点解析 2024-11-23
联系方式
- 电 话:15111039595
- 联系人:易经理
- 手 机:15111039595
- 微 信:18627549960