在医疗器械远红外关节止痛贴CE认证过程中，质量管理体系的实践是确保产品符合欧洲安全和性能标准的关键环节。以下是质量管理体系在医疗器械远红外关节止痛贴CE认证中的具体实践：

1. 明确质量方针和目标：

2. 制造商应制定明确的质量方针，明确表达其对质量的承诺和期望。

3. 根据质量方针，设定具体的、可衡量的质量目标，如降低不良品率、提高客户满意度等。

4. 组织结构和职责明确：

5. 制造商应建立清晰的组织结构，明确各级管理人员和员工的职责和权限。

6. 设立专门的质量管理部门，负责质量管理体系的建立、实施、监控和改进。

7. 文件控制和记录管理：

8. 制定文件控制程序，确保所有与质量管理体系相关的文件和记录都得到妥善保管和及时更新。

9. 编制技术文件，包括产品说明书、设计图纸、生产工艺等，以证明产品符合CE认证的要求。

10. 设计和开发控制：

11. 在产品设计和开发阶段，实施严格的质量控制措施，确保产品的安全性和有效性。

12. 进行设计评审、验证和确认，确保设计满足预定的要求和预期用途。

13. 供应商管理和采购控制：

14. 对供应商进行严格的评估和选择，确保从合格的供应商处采购原材料和零部件。

15. 建立采购控制程序，对采购的物料进行检验和验证，确保物料符合规定的要求。

16. 生产和过程控制：

17. 制定详细的生产和过程控制程序，确保产品按照预定的工艺流程和参数进行生产。

18. 对关键和特殊过程进行识别和监控，确保其稳定性和可靠性。

19. 检验和测试：

20. 建立检验和测试程序，对产品进行必要的检验和测试，以确保其符合设计要求和质量标准。

21. 使用合适的设备和工具进行检验和测试，并记录结果以供后续分析和改进。

22. 不合格品控制：

23. 建立不合格品控制程序，对不合格品进行标识、隔离和处置。

24. 分析不合格品产生的原因，并采取纠正和预防措施，防止类似问题再次发生。

25. 纠正和预防措施：

26. 对质量管理体系中发现的问题和潜在问题进行识别、分析并采取纠正和预防措施。

27. 跟踪和验证纠正和预防措施的有效性，以确保问题得到根本解决。

28. 内部审核和管理评审：

29. 定期进行内部审核，以评估质量管理体系的符合性和有效性。

30. 定期进行管理评审，以评估质量管理体系的适宜性、充分性和有效性，并决定是否需要改进。

31. 持续改进：

32. 鼓励员工积极参与质量管理体系的改进活动，提出改进意见和建议。

33. 设立质量改进项目，针对关键问题和客户需求进行改进。

34. 培训和人员能力：

35. 对质量管理体系相关的人员进行必要的培训，确保其具备相应的知识和技能。

36. 提供持续学习的机会和资源，以提高人员的能力和素质。

通过实施以上质量管理体系的实践，医疗器械远红外关节止痛贴制造商可以确保产品符合CE认证的要求和标准，提高产品的质量和安全性，并在国际市场上赢得客户的信任和认可。