关于医疗器械特异性生长因子测定试剂盒的国家与国 际 标 准的新动态，由于具体的标准制定和更新是一个持续的过程，且不同国家和地区可能存在不同的标准体系，因此无法给出具体的新动态。

然而，一般来说，随着医疗技术的不断发展和医疗器械市场的不断壮大，国家和国 际 标 准的制定机构会不断更新和完善相关的标准。这些更新可能涉及到试剂盒的性能要求、质量控制、安全性评估等方面。

对于国家标准的新动态，您可以关注国家药品监督管理局（NMPA）等监管机构的官 方  网 站或公告，以获取新的标准信息和更新内容。

对于国 际 标 准的新动态，您可以关注国 际 标 准化组织（ISO）以及相关的医疗器械行业组织，如欧洲医疗器械指令（MDD）和美国食品药品监督管理局（FDA）等。这些组织会定期发布和更新相关的医疗器械标准，以推动全球医疗器械行业的规范化和标准化。

此外，一些专 业的医疗器械行业协会和咨询公司也会关注并跟踪国家和国 际 标 准的新动态，并提供相关的咨询和培训服务。您可以与这些机构保持联系，以获取新的标准信息和行业动态。

医疗器械特异性生长因子测定试剂盒的国家与国 际 标 准是一个不断发展的领域，关注新的标准动态对于企业和相关机构来说非常重要。