医疗器械医用透明质酸钠创面敷贴产品法律法规符合性的案例分析与管理经验，可以从以下几个方面进行清晰的归纳和总结：

案例背景：
2022年7月11日，烟台市市场监管局执法人员依法对烟台风久国际贸易有限公司进行检查，发现该公司存在违法经营医疗器械的行为。

违法事实：

法律依据与处理结果：

1. 没收违法所得8898.46元。

2. 罚款20000元。
   罚没款合计28898.46元。

管理经验：

法规背景：
国家药监局对医用透明质酸钠（玻璃酸钠）产品有不同的管理要求，根据产品的预期用途（适应症）和工作原理，将其分为药品管理和医疗器械管理两大类。

管理要点：

1. 加强法规学习：
企业应加强对医疗器械相关法律法规的学习，确保员工了解并遵守相关法规要求。

2. 完善内部管理制度：
企业应建立完善的内部管理制度，包括产品采购、验收、储存、销售等各个环节的规范操作程序，确保产品质量和法规符合性。

3. 强化质量控制：
企业应加强对原材料、半成品和成品的质量控制，确保产品符合国家标准和法规要求。同时，建立质量追溯体系，确保产品质量的可追溯性。

4. 加强与监管部门的沟通：
企业应积极与监管部门沟通，了解新法规政策和监管要求，确保企业合法合规经营。同时，及时反馈问题和困难，争取监管部门的支持和帮助。

5. 严格自查自纠：
企业应定期开展自查自纠工作，及时发现和纠正存在的违法违规行为，确保企业持续合规经营。