泰国医疗器械认证机构对红外光疚治疗仪（或其他医疗器械）的现场审核标准通常涵盖多个方面，以确保产品的安全性、有效性和合规性。以下是根据参考文章和相关信息整理的现场审核标准，以分点表示和归纳的形式呈现：

一、质量管理体系

1. ISO 13485认证：生产企业需要实施符合国 际 标 准的质量管理体系，如ISO 13485。审核人员将检查企业是否具备相应的质量管理体系认证证书，并验证其有效性。

2. 质量管理体系文件：审核人员将审查企业的质量管理体系文件，包括质量手册、程序文件、作业指导书等，以确保文件的完整性、准确性和适用性。

二、技术文件

1. 产品规格和设计图纸：审核人员将检查产品规格和设计图纸，以了解产品的设计原理、结构、功能等。

2. 性能测试报告：企业需要提供红外光疚治疗仪的性能测试报告，包括电气安全测试、辐射安全测试、性能评估和测试等。审核人员将评估测试报告的有效性和可靠性。

三、生产过程

1. 生产设施和设备：审核人员将检查企业的生产设施和设备，确保其符合医疗器械生产的相关要求，并能够支持产品的正常生产。

2. 生产流程和控制：审核人员将了解企业的生产流程和控制措施，包括原材料采购、生产过程控制、产品检验等，以确保产品的一致性和稳定性。

四、临床数据（如果适用）

1. 临床试验数据：对于需要临床数据的医疗器械，审核人员将评估临床试验数据的有效性和可靠性，以确保产品的临床安全性和有效性。

五、标签、说明书和包装

1. 产品标签：审核人员将检查产品标签，确保其符合泰国的标识和语言要求，并包含必要的产品信息。

2. 使用说明书：企业需要提供符合泰国法规的使用说明书，审核人员将检查其准确性和合规性。

3. 包装：产品的包装应符合泰国的相关法规和标准，审核人员将检查其完整性和适用性。

六、安全性和性能评估

1. 风险评估：对于高风险产品，审核人员可能会进行风险评估，以确保产品在正常使用情况下的安全性和性能。

2. 性能评估：审核人员将评估产品的性能，包括像质评估、辐射输出和剂量控制、重复性和稳定性等方面。

七、法规符合性

1. 法规和标准符合性：审核人员将核实产品是否符合泰国的医疗器械法规和相关标准的要求。

需要注意的是，以上审核标准仅为一般性指导，具体的审核标准可能会因产品类型、风险等级和法规要求而有所不同。在准备申请之前，建议与泰国医疗器械认证机构或当地授权代理进行详细咨询，以了解具体的审核标准和要求，并确保进行相应的准备和配合。