医疗器械肌酐试纸产品注册后的法规遵从与持续改进是一个持续不断的过程，它确保了产品的合规性、安全性和有效性。以下是针对该过程的清晰分点表示和归纳：

一、法规遵从

1. 了解并遵守相关法规

2. 深入了解国家药品监督管理局等相关机构发布的法规、标准以及指导原则，如《体外诊断试剂注册管理办法》、《食品药品监管总局关于印发体外诊断试剂分类子目录的通知》等。

3. 定期对法规进行更新和审查，确保产品始终符合新的法规要求。

4. 确保产品合规性

5. 严格按照注册时提交的技术文件、临床试验数据等要求生产和销售肌酐试纸产品。

6. 在产品标签、说明书等文档中准确、清晰地说明产品的使用范围、使用方法、注意事项等信息。

7. 接受监管机构的监督与检查

8. 配合监管机构的现场检查、抽样检验等监管活动，提供必要的资料和信息。

9. 对监管机构提出的问题和意见进行及时整改和反馈。

二、持续改进

1. 质量管理体系的持续改进

2. 根据实际生产和监管过程中的问题，持续改进质量管理体系，提高产品质量和安全性。

3. 定期对质量管理体系进行内部审核和外部审核，确保其有效运行。

4. 技术水平和产品性能的持续改进

5. 关注国内外肌酐检测技术的新发展动态，及时引进新技术、新工艺和新材料，提高产品的技术水平和性能。

6. 对产品进行持续优化和改进，提高产品的准确性、稳定性和易用性。

7. 加强与监管机构和同行的交流与合作

8. 积极参加相关培训、会议和论坛，与监管机构和同行进行深入的交流与合作。

9. 及时了解国内外法规标准的更新动态和监管要求的变化趋势，为产品的合规性和持续改进提供有力支持。

10. 建立用户反馈机制

11. 建立用户反馈机制，及时收集和处理用户对产品的意见和建议。

12. 对用户反馈的问题进行深入分析，找出问题的根本原因并采取措施加以改进。

13. 持续改进与优化生产流程

14. 对生产流程进行持续优化和改进，提高生产效率和产品质量。

15. 引入先进的生产设备和工艺，降低生产成本和环境污染。

通过以上措施的实施，医疗器械肌酐试纸产品注册后的法规遵从与持续改进将得到有效的保障，从而确保产品的合规性、安全性和有效性，提高产品的市场竞争力和用户满意度。