持续改进医疗器械肺功能仪在生产质量控制的要求是多方面的，旨在确保产品的安全性、有效性和符合规定。以下是根据参考文章和当前医疗器械生产的普遍要求，归纳出的几个关键方面：

1. 优质原材料：选择符合相关标准和规范的高质量原材料，确保产品的可靠性和安全性。

2. 供应商管理：与可靠的供应商建立长期合作关系，进行供应链质量管理，确保原材料的可追溯性和稳定性。

1. 标准化操作程序（SOP）：确立并严格执行标准操作程序，对生产流程进行严格控制和监督，确保生产过程的一致性和稳定性。

2. 质量检验和测试：在生产各阶段进行质量检验和测试，包括原材料检验、过程检验和成品检验，及时发现和纠正问题。

1. 先进设备：使用高效、精 确的生产设备，确保生产过程的精 确性和稳定性。

2. 技术创新：持续引入新技术和工艺改进，提高生产效率和产品质量。例如，引入自动化和智能化生产设备，减少人为操作带来的误差。

1. 专 业培训：为员工提供必要的培训，确保他们了解操作要求和质量标准。

2. 员工参与：鼓励员工参与质量管理和改进活动，建立全员质量意识。

1. 生产环境控制：维护清洁、无菌的生产环境，防止污染和交叉感染。

2. 废弃物管理：对废弃物进行有效管理和处理，避免对产品质量造成影响。

1. 符合法规：遵守医疗器械相关法规和标准，确保生产过程合规性。

2. 认证与审核：通过ISO认证等质量管理体系认证，确保生产符合国 际 标 准和质量体系。例如，肺功能仪的生产需要符合GB9706.1、YY/T 1438、YY0505等标准和规定。

1. 质量数据分析：收集、分析质量数据，发现问题并进行持续改进。

2. 监控和回顾：定期进行质量监控和回顾，确保质量控制的持续性和有效性。

针对肺功能仪这一特定产品，还需关注以下方面：

1. 性能要求：确保肺功能仪的测量精度和范围符合相关标准和规定，如肺活量VC、用力肺活量FVC、1秒量FEV1等参数的测试精度和范围。

2. 功能验证：在生产过程中进行功能验证，确保设备各功能正常，如峰值流量PEF、中期流量MMEF等参数的测量准确。

3. 安全性要求：确保设备的安全性，符合电气安全、电磁兼容等要求，防止对患者和使用者造成危害。

，持续改进医疗器械肺功能仪在生产质量控制的要求是一个系统工程，需要从原材料选择、生产过程控制、设备与技术、员工培训与管理、环境与清洁、合规与认证、持续改进与监控以及特定要求等多个方面进行全面考虑和实施。