医疗器械孕期产前筛查风险评估软件产品质量管理体系的建立是一个复杂而系统的过程，旨在确保软件产品的准确性、可靠性和安全性。以下是根据高性来源的信息，对建立该质量管理体系的详细阐述：

1. 采用国 际 标 准：

2. 医疗器械质量管理体系的建立应基于国 际  标 准，如ISO 13485:2016（《医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求》）和ISO 9001:2015（《质量管理体系 要求》）。这些标准提供了建立和实施质量管理体系的框架和指导。

3. 特别是ISO 13485，它针对医疗器械行业的特点，增加了许多专用要求，以确保医疗器械的质量和安全。

4. 遵循法律法规：

5. 医疗器械的生产和销售必须遵循国家和地区的法律法规，如中国的《医疗器械监督管理条例》等。这些法规对医疗器械的生产、注册、销售等环节提出了明确要求。

1. 识别要求：

2. 根据ISO 13485等标准的要求，识别医疗器械孕期产前筛查风险评估软件产品的特定质量要求，包括功能需求、性能要求、安全要求等。

3. 策划阶段：

4. 组织架构：分析现有组织结构，绘制“行政组织机构图”和“质量管理体系组织机构图”，明确各部门的职责和相互关系。

5. 质量方针和目标：制定简洁明了、与质量管理体系相匹配的质量方针，并设定可量化、可评价的质量目标。

6. 文件编制：

7. 第 一层次文件：质量手册，阐述企业的质量方针、目标和质量管理体系的总体要求。

8. 第二层次文件：程序文件，详细描述各项质量活动的具体流程和要求。

9. 第三层次文件：作业指导书、技术要求、操作规程等，为具体操作提供指导。

10. 第四层次文件：记录文件，记录各项质量活动的执行情况和结果。

11. 层次化文件体系：建立包括质量手册、程序文件、作业指导书和记录文件在内的多层次文件体系。

12. 实施培训：

13. 对决策层、管理层和关键岗位人员进行质量管理体系标准、法律法规、产品知识等方面的培训，提高他们的质量意识和专 业素养。

14. 运行与监控：

15. 试运行：在质量管理体系文件编制完成后，进行一段时间的试运行，以检验文件的适用性和有效性。

16. 持续监控：通过内部审核、管理评审、顾客反馈等方式，对质量管理体系的运行情况进行持续监控和改进。

17. 风险管理：

18. 对软件产品的生命周期进行全面的风险管理，识别、评估和控制潜在的风险因素，确保产品的安全性和有效性。

1. 定期评审：

2. 定期进行管理评审，评价质量管理体系的适宜性、充分性和有效性，并作出必要的改进决定。

3. 持续改进：

4. 鼓励员工提出改进意见和建议，通过PDCA（计划-执行-检查-行动）循环等方法，对质量管理体系进行持续优化和改进。

5. 培训与教育：

6. 定期对员工进行质量管理体系的培训和教育，提高他们的质量意识和专 业素养，确保质量管理体系的有效运行。

医疗器械孕期产前筛查风险评估软件产品质量管理体系的建立是一个涉及多个方面的复杂过程。企业需要依据国 际 标 准和法律法规的要求，结合产品特点和企业实际情况，建立层次清晰、文件完善、运行有效的质量管理体系。同时，企业还需要注重质量管理体系的维护与改进，确保产品质量的持续稳定和提升。