医疗器械阴茎硬度测量仪生产企业的厂房与设备要求，主要依据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械生产监督管理办法》及《医疗器械生产质量管理规范》等法规进行设定。以下是对这些要求的详细阐述：

1. 用途与面积：

2. 厂房必须为工业用途，面积根据生产规模确定，但一般而言，小型医疗器械生产企业的厂房面积应不低于200平方米，以满足生产、仓储、质检等需求。

3. 产权与环境：

4. 厂房可以是自由产权或租赁产权，但需提供相应的房产证明或租赁协议。

5. 厂房环境需符合生产要求，如有污染物排放的企业须经过环评评价。

6. 基础设施：

7. 厂房应具备防虫、鼠设施，温湿度监控与控制设施，通风设施，照明设施，以及防止污染和消防等设施。

8. 功能区域划分：

9. 厂房应合理划分生产区域、包装区域、库房区域（包括原材料区、中间品区、成品区、合格区、不合格区、待检区、退货区等）、质检区域、留样区域、办公区域等，确保各区域功能明确，避免交叉污染。

1. 生产设备：

2. 应根据生产工艺合理配备生产设备，包括但不限于产品加工设备、产品包装设备等。对于阴茎硬度测量仪的生产，可能涉及精密机械加工设备、电子组装设备、检测设备等。

3. 检验设备：

4. 应根据技术要求的检验方法设置检验设备，包括但不限于原材料检验设备、半成品检验设备、成品检验设备等。这些设备应能满足对产品质量进行全面、准确的检测需求。

5. 特殊要求设备：

6. 对于阴茎硬度测量仪这种具有特殊功能的医疗器械，生产企业可能还需要配备专门的测试设备，用于模拟实际使用场景下的产品性能测试，如夜间勃起测定功能测试设备等。

7. 设备校准与维护：

8. 所有生产设备和检验设备均需定期进行校准和维护，以确保其准确性和可靠性。同时，应建立设备档案，记录设备的购置、使用、校准、维护等信息。

1. 质量管理体系：

2. 生产企业应建立并实施质量管理体系，确保从原材料采购、生产过程控制、产品检验与测试到售后服务等各个环节均符合法规要求和质量标准。

3. 人员配置与培训：

4. 生产企业应配备足够的专 业技术人员和管理人员，并对其进行必要的培训和考核，确保他们具备相应的专 业知识和技能。

5. 记录与档案管理：

6. 生产企业应建立完善的记录和档案管理制度，对生产过程、质量检验、设备校准与维护等各个环节的记录进行妥善保存和管理。

，医疗器械阴茎硬度测量仪生产企业的厂房与设备要求是多方面的，旨在确保产品质量的稳定性和可靠性。生产企业应严格按照相关法规和标准进行建设和管理，以满足市场需求和监管要求。