申请人：研究人员或申办者。

申请材料：包括但不限于试验方案、研究计划、试验流程、病例招募程序、知情同意书、试验相关文件等。这些文件需要详细阐述试验的目的、方法、样本量、预期结果以及参与者的权益保护措施等。

提交对象：所在机构或地区的伦理委员会。

受理：伦理委员会收到申请后，首先确认申请文件是否齐全、符合要求。

分配主审委员：根据试验的性质和领域，伦理委员会会分配具有相关专 业背景和经验的主审委员负责审查。主审委员将对申请文件进行初步评估，以确保其科学性和伦理合规性。

审查内容：主审委员对申请文件进行初步审查，评估试验的科学性、合理性和伦理合规性。这包括对试验目的、方法、样本容量、试验时间等方面的内容进行详细审查。

反馈：初步审查中如发现问题或需要进一步讨论，主审委员将向申请人提出反馈意见。

组织会议：如果初步审查中发现问题或需要进一步讨论，伦理委员会将组织会议进行审查。

参与人员：会议中将邀请研究者、相关领域专家等参与讨论，对试验方案进行深入评估。

讨论与决策：会议中对试验方案的科学性、伦理合规性以及受试者的保护措施等进行充分讨论，并作出是否批准试验的决定。

决定类型：根据初步审查和会议审查的结果，伦理委员会将作出是否批准试验的决定。决定可能包括同意、作必要修改后同意、不同意或暂停/终止已同意的试验。

通知与文件：如果批准，伦理委员会将发出伦理批件，并提供相关的伦理批准文件。如果不批准，将说明理由并提出改进意见。

目的：在试验进行期间，伦理委员会将进行跟踪审查，确保试验始终符合伦理原则和要求。

审查内容：包括对修正案申请的审查、年度报告或研究进展报告的提交和审查，以及对随访报告的及时处理。

暂停/终止试验：如发现受试者权益和安全不能得到保障等情形，伦理委员会可以在任何时间书面要求暂停或终止该项临床试验。

具体的伦理审查流程可能因机构、地区或具体试验的要求而有所不同。

申请人应仔细了解并遵循所在机构或地区的伦理审查流程和要求。

在整个伦理审查过程中，申请人应积极配合伦理委员会的工作，及时提供必要的补充资料和信息。