成分分析：首先需对保护套所使用的材料进行成分分析，确认其是否含有对人体有害的化学物质，如重金属、有害添加剂等。

耐腐蚀性：评估保护套材料对各种常见化学药物、消毒剂及清洗剂的耐腐蚀性能，确保在使用过程中不会因接触这些物质而发生降解或产生有害物质。

稳定性试验：通过加速老化试验等方法，评估保护套材料在长时间使用或储存过程中的化学稳定性，包括颜色变化、硬度变化、力学性能变化等。

残留单体及小分子物质：对于由聚合物材料制成的保护套，需评估其生产过程中可能残留的单体、低聚物等小分子物质的含量，确保这些物质在成品中的含量低于安全限值。

添加剂限量：评估保护套中使用的各种添加剂（如增塑剂、稳定剂等）的含量是否符合相关法规和标准的要求。

毒性试验：通过细胞毒性试验、皮肤刺激性试验等方法，评估保护套材料及其残留物对生物体的毒性影响。

致敏性试验：评估保护套材料是否可能引起人体过敏反应。

对于经过环氧乙烷灭菌处理的保护套，需检测其环氧乙烷残留量是否符合相关标准的要求。环氧乙烷是一种常用的灭菌剂，但其残留物可能对人体产生危害。

国家标准和行业标准：保护套产品需符合相关国家标准和行业标准对化学性能的要求，如GB/T 16886系列标准中关于医疗器械生物学评价的要求等。

法规要求：同时，保护套产品还需符合医疗器械注册或备案的相关法规要求，确保其在生产、销售和使用过程中符合法律法规的规定。

化学性能的评估通常需要采用一系列科学、准确的检测方法，如色谱分析、光谱分析、质谱分析等，以确保检测结果的准确性和可靠性。