关于越南医疗器械法规对电动轮椅车抗冲击性能的具体要求，我并未找到直接的信息。但根据越南医疗器械产业市场概况及监管新规的相关内容，可以给出以下概括性说明：

越南对医疗器械产品实施分类管理，电动轮椅通常被归类为医疗器械产品，并可能属于某一特定的风险等级（如A等级或更高，具体需根据越南的新法规确定）。在越南，医疗器械产品在申请注册之前，需聘请经认证的越南当地组织或个人进行医疗器械的产品分类，申请人在获得分类文件后方可提交产品注册申请。

对于电动轮椅车的抗冲击性能，虽然具体的要求可能因越南的法规更新而有所变化，但一般而言，这类产品需要满足一定的安全性能标准，包括抗冲击性能。这通常涉及到轮椅车在受到外力冲击时的结构完整性、乘坐者的保护以及可能产生的伤害程度等方面的要求。

为了了解越南对电动轮椅车抗冲击性能的具体要求，建议直接查阅越南新的医疗器械法规、标准或相关指南。此外，与越南的医疗器械监管机构或认证机构进行联系，以获取更准确和详细的信息，也是一个不错的选择。

需要注意的是，除了越南的法规要求外，电动轮椅车还需要满足其他国际或地区的安全性能标准，如欧盟的CE认证、美国的FDA 510(K)等。这些标准通常也包含了对抗冲击性能的要求。因此，在设计和生产电动轮椅车时，需要综合考虑不同国家和地区的法规和标准要求。