在越南医疗器械注册中，腹腔内窥镜产品的注册资料审查要点主要包括以下几个方面：

一、申请表格与基本信息

申请表格：填写完整并符合越南药品管理局（VDA）要求的医疗器械注册申请表格，包括申请人信息、产品信息、制造商信息等。

产品描述：提供产品的详细描述，包括规格、性能参数、用途等，确保信息准确且符合越南市场的实际需求。

二、技术文件与性能测试

设计图纸与材料说明：提供腹腔内窥镜产品的设计图纸、材料说明等技术资料，以证明产品的设计和制造符合越南的相关法规和标准。

性能测试报告：提交与产品性能相关的测试报告，包括图像质量、安全性能、材料质量等方面的评估结果。这些测试报告应由具有资质的实验室出具，并符合越南的认证要求。

生物相容性与电气安全评估：提供产品的生物相容性和电气安全评估报告，以确保产品在使用过程中不会对患者和医护人员造成危害。

三、质量管理体系与制造工艺

质量管理体系文件：提供关于申请人质量管理体系的文件，如ISO 13485认证证书、质量手册、程序文件等，以证明产品的质量和安全性得到有效控制。

制造工艺描述：详细描述产品的制造工艺流程和质量控制措施，包括原材料采购、生产加工、组装测试等环节，确保产品的制造过程符合越南的相关法规和标准。

四、临床试验数据与安全评估

临床试验数据：对于高风险或新型腹腔内窥镜产品，可能需要提供临床试验数据以证明产品的安全性和有效性。这些数据应包括临床试验的设计、方法、结果和结论等。

风险分析报告：对产品进行风险分析，识别可能存在的风险点，并制定相应的风险控制措施。同时，提供风险分析报告以证明产品的安全性得到充分考虑和有效控制。

五、产品标签、说明书与包装

产品标签与说明书：提供符合越南标准和规定的产品标签和说明书，包括产品的基本信息、使用说明、注意事项等。这些信息应以越南语呈现，并确保患者和医护人员能够准确理解和使用产品。

包装设计：提供产品的包装设计图样和说明，确保包装符合越南的相关法规和标准，同时能够有效地保护产品在运输和储存过程中的安全性和完整性。

六、其他要求与文件

制造商资质证明：提供制造商的相关资质证明，包括生产许可证、质量管理体系认证等，以证明制造商具备生产腹腔内窥镜产品的能力和资质。

授权代理文件：如果申请人不是越南境内的企业，可能需要提供授权代理文件以证明其合法代理身份和权限。

其他法律文件：根据越南法规的具体要求，可能还需要提供其他相关的法律文件，如法人登记证明、进口许可证等。

越南医疗器械注册中腹腔内窥镜产品的注册资料审查要点涵盖了申请表格与基本信息、技术文件与性能测试、质量管理体系与制造工艺、临床试验数据与安全评估、产品标签、说明书与包装以及其他要求与文件等多个方面。申请人需要确保提供的资料完整、准确且符合越南的相关法规和标准要求。