医疗器械腕式电子血压计产品符合国 际 标 准的必要性主要体现在以下几个方面：

国 际 标 准通常对医疗器械的安全性有严格的规定，包括电气安全、生物兼容性、防护性能等方面。腕式电子血压计作为直接用于人体测量的医疗设备，其安全性至关重要。符合国 际 标 准意味着产品已经通过了严格的测试和评估，能够确保在使用过程中不会对用户造成伤害。

国 际 标 准对医疗器械的准确性和可靠性有明确要求。腕式电子血压计的测量结果直接影响到医生的诊断和治疗方案，因此其准确性必须得到保证。符合国 际 标 准的腕式电子血压计经过的校准和验证，能够确保测量结果的准确性和可靠性，从而为医生提供准确的诊断依据。

在全球化市场中，符合国 际 标 准的医疗器械产品更容易获得国际认可和接受。对于腕式电子血压计而言，符合国 际 标 准意味着其质量和技术水平达到了国际先进水平，能够提升产品的竞争力，有利于产品在国际市场上的推广和销售。

不同国家和地区对医疗器械的监管要求不同，但通常都会要求产品符合一定的国 际 标 准。腕式电子血压计作为医疗器械，需要满足相关国家和地区的法规要求，包括产品注册、认证等方面的要求。符合国 际 标  准是满足这些法规要求的重要前提。

国 际 标 准是全球范围内通用的技术语言，能够促进国际贸易和技术交流。符合国 际 标 准的腕式电子血压计更容易被国际市场接受和认可，有利于推动产品的国际贸易和技术交流，从而促进医疗器械行业的全球化发展。

符合国 际 标 准的腕式电子血压计能够确保产品的质量和性能符合用户期望，从而保护用户的权益。用户在购买和使用过程中可以更加放心和安心，避免因产品质量问题导致的安全隐患和纠纷。

，医疗器械腕式电子血压计产品符合国 际 标 准是确保其安全性、准确性、竞争力、法规符合性、国际贸易和技术交流以及用户权益的重要保障。因此，制造商应严格遵守国 际 标 准的要求，不断提升产品的质量和技术水平。