肌电诱发电位仪产品办理二类医疗器械经营许可的要求

办理二类医疗器械经营许可证的要求如下：

1. 企业必须具备与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员，质量管理人员应当具有国家认可的相关学历或职称。

2. 企业应具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所。

3. 企业应具有与经营规模和经营范围相适应的储存条件，包括具有符合医疗器械产品特性要求的储存设施、设备。

4. 企业应建立健全产品质量管理制度，包括采购、进货验收、仓储保管、出库复核、质量跟踪制度和不良事件的报告制度等。

5. 企业应具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务的能力，或者约定由第三方提供技术支持。

6. 拟经营植入（介入）类医疗器械的，还应配备1名大专以上或中级职称以上的卫生技术人员；拟经营有特殊验配要求医疗器械的，还应配备相关的中专以上学历或初级以上职称的卫生技术人员。

总的来说，申请二类医疗器械经营许可证需要满足一系列条件，以确保企业的经营行为符合法规要求，保证产品的质量安全有效。