医疗器械皮肤创面无机敷料产品二类进口医疗器械许可证办理流程

二类进口医疗器械皮肤创面无机敷料许可证的办理流程如下：

1. 申请与受理：申请人需要向所在地的省级食品药品监督管理部门提交申请，并提交所需材料。省级食品药品监督管理部门对申请材料进行初步审查，符合要求的予以受理。

2. 产品技术审查和现场检查：省级食品药品监督管理部门对申请的产品进行技术审查，并进行现场检查。符合要求的，将报送国家食品药品监督管理总局进行审核。

3. 审核与发证：国家食品药品监督管理总局对提交的材料进行审核，并组织专家进行评审。符合要求的，颁发《医疗器械注册证》，准予进口销售、使用。

以上步骤仅供参考，具体流程和所需材料可能因实际情况而有所不同。如有需要，可以咨询当地食品药品监督管理部门或机构，以获得准确的信息。