二类医疗器械电动鼻腔冲洗器产品注册办理

二类医疗器械电动鼻腔冲洗器产品注册办理流程如下：

1. 受理审查：业务受理部门对申请材料进行审查，确定是否符合受理条件。如果材料不齐全或不符合法定形式，将在5日内告知需要补正的全部内容。逾期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理。

2. 获取办理结果：申请人可以登陆广东省食品药品监督管理局公众网首页审批查询栏进行办理进度查询，或登陆网上办事平台查询进度。或者登陆国家药品监督管理局网站，在“医疗器械业务办理”栏目中点击“医疗器械查询”，输入企业名称、注册证号、注册人名称等相关信息，即可查询医疗器械注册证的相关信息。

3. 证书：若申请获得批准，将发放医疗器械注册证书。此证书不再另行发放纸质证书，申请人可以自行打印证书或在省局受理大厅自助打印证书。

总的来说，二类医疗器械电动鼻腔冲洗器产品注册办理流程比较复杂，需要准备多种材料，并经过多轮审查和评估。因此，建议在办理前仔细了解相关规定和流程，确保符合要求并提高办理效率。同时，也可咨询人士或机构以获取更详细的指导和帮助。