红外导航系统在欧洲注册医疗器械，保质期有何要求

红外导航系统如果被分类为医疗器械并在欧洲注册销售，其保质期需符合欧盟的相关法规。根据欧盟医疗器械指令（Medical Device Directive, MDD）或欧洲医疗器械规例（Medical Device Regulation, MDR），医疗器械的制造商需要其产品符合安全性和性能要求，并对其性能进行验证和持续监测。

根据MDD或MDR，医疗器械的保质期需根据其类型、用途和预期使用寿命来确定。通常情况下，医疗器械的保质期会根据制造商的测试结果和产品性能而定。对于某些医疗器械，可能需要进行临床评估以确定其预期使用寿命，并以此来确定保质期。

因此，红外导航系统作为医疗器械在欧洲注册销售时，其保质期会受到欧盟医疗器械法规的规定，并且可能会因其特定的设计和用途而有所不同。制造商需要根据相关法规进行测试和评估，确定符合产品性能和安全性的保质期。