<超声治疗仪>产品申请<印度尼西亚FDA>注册是否需要产品的医学合规性报告？·

是的，申请产品在印度尼西亚FDA注册时，通常需要提供产品的医学合规性报告。这样的报告通常由专业的医学机构或实验室出具，以确保产品符合卫生和安全标准，以及适合在医疗环境中使用。在提交注册申请之前，您可能需要仔细研究印度尼西亚FDA的具体要求，并确保您的申请文件完整且符合要求。