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<超声治疗仪>产品申请<印度尼西亚FDA>注册是否需要产品的人机工程学报告?·

更新时间
2024-11-14 09:00:00
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详细介绍

在申请印度尼西亚FDA注册时,是否需要产品的人机工程学报告可能会取决于当地监管的要求以及产品的分类和特性。人机工程学报告通常用于评估产品设计是否符合人体工程学原理,以产品在日常使用中不会对用户造成不必要的伤害或不便。

建议你查阅印度尼西亚FDA(Badan Pengawas Obat dan Makanan)的网站或直接联系该,以获取较准确的信息。他们会告知你在申请注册过程中需要提交的所有必要文件和报告。

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