<超声治疗仪>产品申请<印度尼西亚FDA>注册是否需要产品的电气安全性报告？

是的，申请印度尼西亚FDA注册的产品通常需要提供产品的电气安全性报告。这些报告通常是由认可的测试实验室或第三方进行评估，并证明产品符合相应的安全标准和法规要求。在提交注册申请之前，可能需要产品的电气安全性报告已经准备好，并符合印度尼西亚FDA的要求。建议与当地的法规顾问或联系，以获取详细的指导和支持。