<临床试验CRO服务>申请<越南>注册是否需要提供产品的供应链管理报告?
![]() | 更新时间 2024-07-02 09:00:00 价格 请来电询价 联系电话 15111039595 联系手机 15111039595 联系人 易经理 立即询价 |
详细介绍
越南的临床试验CRO服务申请流程可能会根据当地法规和监管要求有所不同。通常情况下,供应链管理报告可能会是其中的一部分,尤其是如果涉及到药品或医疗器械的临床试验。供应链管理报告通常包括产品的生产、运输、存储等环节的信息,以产品的质量和安全性。建议在向越南的注册或相关部门提交申请之前,仔细查阅当地的法规要求,并咨询的法律或医药咨询,以提供的文件和信息符合当地的要求。
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