<越南>对<临床试验CRO服务>产品审批中的技术文件要求是什么？
| 更新时间 2024-11-16 09:00:00 价格 请来电询价 联系电话 15111039595 联系手机 15111039595 联系人 易经理 立即询价 |
详细介绍
我目前无法提供特定国家或地区的实时法规信息。你可以查阅越南国家药品管理局（VNDA）的网站或相关法规文件，以获取较新的技术文件审批要求。通常，临床试验CRO服务的技术文件要求可能涉及研究设计、病例报告表、药物安全性数据、受试者信息等内容。
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