15. 法国医疗器械临床试验CRO服务的文档要求有哪些规定？

试验协议：详细描述试验设计、方法、目的、入选和排除标准、治疗方案等。

伦理委员会批准文件：包括伦理委员会批准的知情同意书、试验协议修改申请和批准。

治疗方案文件：如有，包括治疗流程、用药方案、剂量调整准则等。

数据管理计划（DMP）：描述数据采集、录入、清洗、验证和分析的流程和标准。

数据字典：定义和说明数据集中使用的所有变量、字段和代码。

数据验证和清洗记录：记录数据清洗和验证的过程、结果和修订。

数据库结构和访问权限：描述数据库的结构、访问权限和数据安全保护措施。

质量保障计划：描述质量保障活动、检查和审核的计划和程序。

内部审核和外部审计报告：记录内部质量审核和外部审计的结果和建议。

试验结果报告：包括试验设计、主要结果、统计分析、讨论和结论。

负面事件和严重负面事件报告：记录所有负面事件（AEs）和严重负面事件（SAEs）的发生和管理过程。

监控和访视记录：记录所有试验中的监控和访视活动，包括监控报告和访视记录表。

文件审批表：记录所有试验相关文件的审批人员、日期和签署。

知情同意书签署记录：记录受试者和研究人员签署知情同意书的日期和副本。

培训记录：记录试验团队成员接受的GCP、数据管理和其他相关培训的记录。

会议记录：记录试验团队和其他相关会议的记录和决策。

合规性声明：所有试验文件和操作符合法国和欧盟的医疗器械法规和GCP要求的声明。