24. 法国医疗器械临床试验CRO服务是否有针对不同研究阶段的特定专业团队？

项目经理（PM）：负责全面管理试验项目，协调和监督各个阶段的执行，项目按时交付并符合质量标准。

临床研究协调员（CRC）：在临床试验中心执行具体的操作任务，负责受试者的招募、纳入和监测。

临床监察员（Clinical Monitor）：负责监督试验中心的执行和数据质量，试验遵循GCP和法规要求。

数据管理员（Data Manager）：负责试验数据的管理和监控，包括数据库设计、数据录入和清洗、统计分析支持等。

统计分析师：负责制定和执行试验的统计分析计划（SAP），对试验数据进行详细的统计分析，生成分析报告和结果解释。

安全监察员（Safety Monitor）：负责监测试验中的安全性数据，及时报告和处理负面事件（AEs）和严重负面事件（SAEs）。

医学写作人员：负责撰写临床试验相关的文档和报告，包括研究方案、中期报告、报告、审查回应等。

质量保障（QA）和合规专员：负责监督试验的质量管理体系，试验过程和数据符合GCP和法规要求。

法律顾问和法规专家：提供法律和法规方面的咨询，试验的合法性和合规性。