体外引发碎石设备临床试验样本量需要多少

治疗效果: 例如，碎石成功率、碎石后残留碎片的大小等。

临床改善: 例如，患者的症状改善程度、疼痛缓解等。

安全性评估: 负面事件的发生率、并发症的类型和严重程度。

患者满意度: 患者对治疗过程和结果的满意度。

预期效果: 根据历史数据或先导研究确定设备的预期效果（例如，碎石成功率或残留碎片的比例）。

显著性水平: 通常设置为0.05（5%），表示接受5%假阳性的风险。

检验功效: 通常设置为80%或90%，表示有80%或90%的机会检测到实际存在的效果。

二分类数据（如成功率）：可以使用二分类样本量计算公式。

连续数据（如症状改善评分）：可以使用样本量计算公式来比较均值差异。

对于二分类数据：

n=(p1−p2)2(Zα/2+Zβ)2⋅(p1(1−p1)+p2(1−p2))

其中：

Zα/2 是显著性水平的z值。

Zβ 是检验功效的z值。

p1 和 p2 是两个组的预期比例。

对于连续数据：

n=(μ1−μ2)2(Zα/2+Zβ)2⋅(2⋅σ2)

其中：

σ2 是标准差的平方。

μ1 和 μ2 是两个组的均值。

示例1: 在一项ESWL的临床试验中，如果预期碎石成功率为80%，并且需要检测到10%的差异，假设显著性水平为0.05，检验功效为80%，样本量可能需要100-200人。

示例2: 对于安全性研究，如果关注负面事件的发生率，样本量需要更大以获得足够的统计功效，可能在300-500人之间。

咨询建议: 根据试验设计和目标，咨询生物统计学家或临床试验专家，以获取样本量计算的准确建议。