家用呼吸机申请新 加坡注册需要提供哪些信息？

产品名称：设备的商业名称和型号。

制造商信息：制造商的名称、地址和联系方式。

注册申请人的信息：在新加坡的授权代表（如果制造商不在新加坡）的详细信息，包括联系方式。

产品功能描述：详细说明设备的主要功能和预期用途。

技术规格：包括气大小、气压范围、通气模式、噪音水平、电源要求等技术参数。

产品设计图纸：提供设备的外观图、内部结构图和关键部件的示意图。

风险管理计划和报告：按照ISO 14971标准提交，描述风险评估和控制措施，设备的安全性。

制造流程描述：包括生产流程图、制造环境要求、关键工艺控制点等。

质量管理体系文件：如ISO 13485认证证书，制造过程的质量控制。

电气安全性测试报告：按照IEC 60601-1标准，设备的电气安全性。

电磁兼容性（EMC）测试报告：按照IEC 60601-1-2标准，设备在电磁环境中的正常运行。

生物相容性测试报告：适用于与患者接触部分的材料，遵循ISO 10993标准。

机械安全性测试报告：包括耐用性、抗震性和跌落测试，设备在使用和运输中的安全性。

环境适应性测试报告：设备在不同环境条件下（温度、湿度等）的性能测试结果。

临床数据或文献支持：提供设备在临床环境中的使用数据或已展示的文献，证明其安全性和有效性。

标签内容：包括产品名称、型号、制造商信息、使用说明、安全警告等，需符合新加坡的法规要求。

使用说明书：详细的操作指南、维护说明、安全提示等，用户能够正确使用设备。

软件架构和功能描述：如果设备包含软件，需提供软件的架构图、功能说明。

软件验证和验证报告：按照IEC 62304标准，提交软件验证的相关文件，软件的安全性和可靠性。

临床评估报告：如有进行临床研究，提供相关的研究数据和结果，以支持设备的临床安全性和有效性。

符合性声明：由制造商出具的声明，确认设备符合所有相关的法律和技术标准。

市场历史：提供设备在其他国家的注册和市场表现信息，如果适用。

产品变化历史：如果设备有过设计或制造方面的变更，需提供详细的变更记录和影响评估。