家用呼吸机申请新 加坡注册中有哪些质量管理体系要求？

质量管理体系：家用呼吸机的制造商需要建立和维护符合ISO 13485标准的质量管理体系。ISO 13485是医疗器械领域的，涵盖了医疗器械的设计、开发、生产、安装和服务的质量管理要求。

认证：公司获得ISO 13485认证，并提供认证证书作为申请的一部分。认证应由经过认可的认证颁发。

设计输入：定义明确的设计输入，包括产品需求、预期用途、性能要求和法规要求。

设计过程：设计过程得到有效的控制，包括设计评审、设计验证和设计确认。

变更管理：管理设计和开发过程中的变更，变更经过评估和验证，并更新相关文档。

风险评估：根据ISO 14971进行风险管理，识别潜在风险，并采取措施进行控制和缓解。

风险控制：实施有效的风险控制措施，产品的安全性和有效性。

生产流程：建立和维护生产流程的标准操作程序，生产过程的稳定性和一致性。

质量控制：实施质量控制措施，包括原材料检查、生产过程监控和产品检验。

设备维护：生产设备得到定期维护和校准，以保障设备的准确性和可靠性。

文档控制：所有质量管理体系文件（如操作程序、工作说明、记录等）得到有效的控制和管理。

记录保存：保存与设计、生产、质量控制和其他相关活动相关的记录，能够追溯和审核。

供应商选择：评估和选择合格的供应商，供应商提供符合要求的材料和服务。

供应商监控：定期监控和评估供应商的表现，其持续符合质量要求。

员工培训：提供必要的培训，员工具备执行其职责所需的知识和技能。

能力评估：定期评估员工的能力，其能够有效执行质量管理体系要求。

处理程序：建立不合格品处理程序，不合格品得到有效的识别、隔离和处理。

纠正措施：实施纠正措施，解决不合格品的根本原因，并防止其再次发生。

内部审核：定期进行内部审核，评估质量管理体系的符合性和有效性。

管理评审：高层管理进行管理评审，评估质量管理体系的绩效，识别改进机会，并制定改进计划。

客户反馈：收集和分析客户反馈，评估产品在实际使用中的表现。

投诉处理：建立投诉处理程序，及时响应和解决客户投诉，并进行根本原因分析和改进。